Zachęcamy do wsparcia rozwoju małej Wandy

U Wandzi zdiagnozowano ultrarzadką (około 30 przypadków na świecie), nieuleczalną chorobę genetyczną – zaburzenie biosyntezy kotwic glikanów fosfatyfyloinozytolu uwarunkowane mutacją w genie PIGT. Schorzenie objawia się m. in. znacznym opóźnieniem psychoruchowym, niepełnosprawnością intelektualną, padaczką, oczopląsem, zanikiem móżdżku i mózgu. Tak długa lista problemów wymusza konieczność podjęcia wielodyscyplinarnego leczenia objawowego. Dzięki wczesnej diagnozie możemy je szybko wdrożyć! Wandzia każdego dnia walczy o doskonalenie swoich zdolności motorycznych, za to kokietowanie najbliższych ma już opanowane do perfekcji 🙂

https://potrafiepomoc.org.pl/podopieczny/240-711-wanda-spik/?galeria=true

Jak można pomóc

Czytaj dalej Apel o darowiznę dla WandZi Spik →